Директория за статии в която получаваш блог и възможност да покажеш най-доброто от творчеството си. Рекламодателите ще те изберат за писане на статии или Интернет реклами. Присъедини се към регистъра на copywriting специалистите в България.
Косопад и вродени заболявания, водещи до появата му
Косопадът е неприятен здравословен проблем, който в много случаи бива предизвикан от околната среда, медикаменти, козметични манипулации, стрес или депресия. Освен изброените има и много други причини за появата на косопад, но най-често срещаните са генетичните или още – вродените заболявания, които рано или късно „отключват” косопада.
Терминът, който се използва в медицината за намален растеж на косми е вродената или още наричана конгенитална хипотрихоза. Намаления растеж на косми може да се дължи на намален брой космени фоликули, намален растеж на тези фоликули или промени в структурата на космите. Това е необратим процес и състоянието продължава през целия живот на даден индивид. Повечето случаи на вродена хипотрихоза, са в следствие нарушено ембрионално развитие и генетично заболяване. Често срещани причини за вродена хипотрихоза са: вродена аплазия на кожата, триангуларна вродена алопеция и вродена атрихия. Вродената аплазия на кожата представлява дефект, който при новородените деца е изразен като участък от кожата, изглеждащ като отворена рана. Това е дефект в развитието на кожата, при който по-неизвестни причини тя не се развива напълно. Най-често той е разположен по-задната част на скалпа. В случай, че дефектът е малък, кожата зараства и остава белег, но в случаите, когато този дефект представлява участък с голяма площ, е необходима лекарска намеса. Засегната част от кожата трябва да бъде изрязана и дефектът да бъде възстановен. Триангуларната вродена алопеция представлява състояние, подобно на вродената кожна аплазия. При нея се наблюдава триъгълен участък без окосмяване , разположен в областта на скалпа и над слепоочията. При този вид алопеция в засегнатия участък няма космени фоликули и може да бъде предприето лечение чрез трансплантирането им. Вродената атрихия е заболяване, което се дължи на дефект само в един ген и все още не е ясно защо възниква. Това е болест, която принципно се предава наследствено, но в някои случаи може да се пови при член на семейство, в което няма болни от подобно заболяване.
- mariaframar's blog
- Идентифицирайте се или се регистрирайте за да изпращате коментари


